Medical Device File/Validation/Risk Manager

Medizintechnische Produkte und Prozesse müssen nach bestimmten Regeln validiert werden. Auch Unternehmen, die selbst keine Medizinprodukte herstellen, aber Komponenten zuliefern, sollten die Vorgaben und Prozeduren im Interessen ihrer Kunden beherrschen. Der Lehrgang zeigt den sicheren und praxisnahen Umgang mit der Thematik und ist besonders für Vertreter kleiner und mittelständischer Betriebe geeignet.

Veranstalter:
Kunststoff-Institut für die mittelständische Wirtschaft NRW GmbH (K.I.M.W.)

Termin:07.10.2024
Ort:Lüdenscheid (DE)
Karolinenstr. 8, 58507 Lüdenscheid

Typ:Seminar (Öffentlich)
Gebühr:790 EUR pro Person zzgl. MwSt.
Thema:Allgemein
Branche:Allgemein

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